Effect of frozen storage on preservation of a silicone-based test food material

Aim: This study aimed to evaluate the effect of frozen storage on the physical properties of a silicone-based test food material, highly used to evaluate the masticatory performance in research settings. Methods: A total of 1,666 silicone cubes of Optosil Comfort® with 5.6-mm edges were shaped and stored at -18°C. The cubes were subsequently tested for flexural strength (maximum force, displacement, stress, and strain) before breaking (n = 136), changes in weight and size (n = 170), and masticatory performance (n = 1360) at eight timepoints: immediately after cube preparation (baseline, no freezing), and 1, 2, 3 and 4 weeks, and 2, 4 and 6 months after frozen storage. The cubes were thawed 8 h before each assessment. Results: The maximum force, stress, maximum displacement, and deformation values for the cubes were not affected by freezing (P > 0.05). At all of the time points, the cubes exhibited similar weight (P = 0.366) and size (identical values). The masticatory performance for the cubes also showed no differences from baseline through 6 months (P = 0.061). Conclusion: Freezing Optosil Comfort® silicone cubes did not alter the physical and mechanical properties of the material, being suitable to optimize the assessment of masticatory parameters for research purposes

Evaluación in Vitro de la Biocompatibilidad de Cuatro Cementos Selladores con Osteoblastos Humanos / In vitro Evaluation of Four Sealer Cements Biocompatibility with Human Osteoblasts

RESUMEN: El correcto sellado apical es un paso importante durante el tratamiento de conductos, para esto, se utilizan puntas de gutapercha y cemento sellador, de este último existen diversas formulaciones químicas en el mercado, por lo cual es importante tomar en cuenta los efectos que estas pueden tener en el proceso de cicatrización periapical. El propósito de este estudio fue evaluar la biocompatibilidad de cuatro cementos selladores con diferente composición química con osteoblastos humanos. Se prepararon extractos de cementos selladores a con dos concentraciones (10 mg/mL y 40 mg/mL) y dos tiempos de exposición (10 min y 8 h), estos fueron colocados en contacto con osteoblastos humanos para evaluar la proliferación y citotoxicidad a 24, 72 y 96 h con sus respectivos controles y blancos. Se realizó un análisis estadístico con ANOVA de un factor y la prueba de comparaciones múltiple de Bonferroni. Los resultados obtenidos, tanto en el ensayo de citotoxicidad como en el de proliferación, indicaron que el cemento a base de resina no es biocompatible con osteoblastos. El cemento a base de poli-dimetilxilosano fue el único que no mostró citotoxicidad a ningún de tiempo de exposición y concentración examinadas en este estudio.

ABSTRACT: Correct apical sealing is an important step during root canal treatment, hence, gutta-percha points and sealant are used. There are several chemical compositions on the market, so it is important to evaluate the effects of these in the periapical healing process. The aim of this study was to evaluate the biocompatibility of four sealer cements with different chemical composition placed in contact with human osteoblast. Different extracts were prepared at two concentrations (10 mg/mL and 40 mg/mL) and two exposure times (10 min and 8 h) these were placed in contact with human osteoblast to evaluate cytotoxicity and proliferation at 24, 48 and 72 h with their respective controls and blanks. A statistical analysis was performed with ANOVA of one factor and Bonferroni post hoc. Results obtained in cytotoxicity and proliferation assays, indicated that the resinbased cement is not biocompatible with osteoblast. The poly-dimethylxilosanbased cement was the only that did not show cytotoxicity at any time of exposure and concentration examined in this study.

Osteogênese e formação de biofilmes em superfícies de titânio submetidas ao tratamento de implantação iônica por imersão em plasma de oxigênio / Osteogenesis and biofilms formation on titanium surfaces submitted to ion implantation treatment by immersion in oxygen plasma

Neste estudo foram caracterizadas superfícies de titânio (Ti) obtidas após utilização de diferentes temperaturas pela técnica de implantação iônica por imersão em plasma de oxigênio (O-IIIP), bem como correlacionado o efeito deste tratamento com a osteogênese e formação de biofilmes microbianos monotípicos. As amostras foram caracterizadas por meio de análises de química de superfície, rugosidade e textura da superfície, molhabilidade e resistência à corrosão. Além disso, análises de biocompatibilidade por meio de interação e viabilidade celular, conteúdo de proteína total, atividade de fosfatase alcalina e quantificação de nódulos de mineralização foram realizadas sobre a linhagem celular MG-63 (osteoblato humano). Análise de formação de biofilmes de Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Streptococcus mutans e Candida albicans sobre as superfícies também foi realizada. Os dados foram estatisticamente analisados por teste ANOVA e Tukey (p<0,05, p<0,001 e p<0,0001). Os resultados das análises de química de superfície demonstraram um aumento proporcional da quantidade de O conforme aumento da temperatura utilizada na técnica de O-IIIP, verificando ainda a presença de TiO2 nos grupos tratados a 500ºC e 600ºC. Foi observado que, em escala nanométrica, houve um aumento significativo da rugosidade e da área superficial nas amostras tratadas com O-IIIP conforme aumento da temperatura utilizada, apresentando ainda, um aumento significativo da hidrofobicidade e resistência à corrosão nas amostras tratadas com O-IIIP. A análise de biocompatibilidade demonstrou aumento significativo em relação à viabilidade celular, produção de proteína total, atividade de fosfatase alcalina e formação de nódulos de mineralização no grupo tratado com OIIIP a 600ºC, em relação aos demais grupos. Nas análises realizadas com biofilmes microbianos monotípicos foi verificada redução significativa de microorganismos, principalmente nos grupos submetidos ao tratamento com O-IIIP a 500ºC e 600ºC. Com isso, foi concluído que, as amostras submetidas à técnica O-IIIP apresentaram superfícies com variações químicas e físicas, as quais foram proporcionais ao aumento da temperatura utilizada no tratamento, sendo que o grupo tratado com temperatura mais elevada (600ºC) demonstrou influência positiva na atividade e diferenciação celular, além de exibir redução na formação de biofilmes monomicrobianos(AU)

In this study, titanium surfaces were produced by the ion implantation technique, immersing samples in oxygen plasma (O-IIIP), at different temperatures. Therapeutic effects of the surface modification were evaluated for osteogenesis and formation of monotypic microbial biofilms. Roughness, texture, wettability, corrosion resistance and chemical composition of the samples were characterized. Moreover, biocompatibility of the produced materials was verified by cell interaction and viability, total protein content, alkaline phosphatase activity, and quantification of mineralization nodules assays were performed on MG-63 (human osteoblate) cells. Biofilm formation of Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Streptococcus mutans and Candida albicans on surfaces was also evaluated. Data were statistically analyzed by ANOVA and Tukey test. A proportional intensification in the amount of oxygen was observed as the temperature used in the O-IIIP technique raised, also, TiO2 was observed in the groups treated at 500 ºC and 600 ºC. At nanoscale, there was a statistic increase in both roughness and surface area in samples treated with O-IIIP as a result of the increase of the temperature used. Hydrophobicity and corrosion resistance were also higher in samples treated with OIIIP. According to the performed biocompatibility analyzes, cell viability, total protein production, alkaline phosphatase activity and the formation of mineralized nodules were stimulated and increased in the group treated with O-IIIP at 600 ºC, compared to the other groups. In the assays performed with monotypic microbial biofilms, a statistic reduction of microorganisms was observed especially in the groups submitted to O-IIIP treatment at 500 ºC and 600 ºC. Therefore, we demonstrated here that O-IIIP technique was able to chemically and physically modify surfaces, and these modifications were proportional to the increase in temperature used in the treatment. Samples treated with the highest evaluated temperature (600ºC) had a positive influence in cell activity and differentiation, and in reducing monomicrobial biofilms formation(AU)

Bubaline Diaphragm Matrix: Development and Clinical Assessment into Cattle Abdominal Hernia Repair

Abstract The purpose of the study was to develop a xenogenic bubaline diaphragm matrix (BDM) for abdominal hernia repair. A fresh diaphragm was decellularized using aqueous sodium dodecyl sulfate (SDS) solutions (0.5-4% w/v) over a period. Acellularity was confirmed histologically and characterized by Masson's trichrome staining, scanning electron microscopy (SEM), DNA quantification, agarose gel electrophoresis, and Fourier-transform infrared spectroscopy. The BDM was used for clinical abdominal hernia repair in six cattle. Clinical, hemato-biochemical and antioxidant parameters were evaluated to assess biocompatibility of xenogenic BDM. Histologically, the diaphragm treated with 2% SDS for 48 h showed complete acellularity and orderly arranged collagen fibers. The SEM confirmed preservation of collagen structure and integrity. The DNA content was significantly (P < 0.05) reduced in BDM (33.12 ± 5.40 ng/mg) as compared to the native diaphragm (443.96 ± 162.60 ng/mg). DNA extracts from BDM show considerable removal of DNA material, with absence of DNA band in agarose gel. The FTIR spectrum of BDM has shown all characteristic transmittance peaks of bovine skin collagen indicating preserved collagen structure. Six cattle with BDM implant recovered uneventfully and remained sound at least upto 6 months. Hemato-biochemical and antioxidant findings were unremarkable. Bubaline diaphragm matrix shows excellent repair efficiency and biocompatibility for abdominal hernia repair in cattle without complications.

Physicomechanical and thermal analysis of bulk-fill and conventional composites

Abstract The aim of this study was to evaluate the degree of conversion (DC) and the thermal stability of bulk-fill and conventional composite resins. Eleven composite resin samples were prepared to evaluate the DC, Vickers microhardness (VMH), mass and residue/particle loss, glass transition temperature (Tg), enthalpy, and linear coefficient of thermal expansion (CTE) using infrared spectroscopy (FTIR), microdurometer analyses, thermogravimetric analysis (TGA), differential scanning calorimetry (DSC), and dilatometry (DIL). The data were subjected to statistical analysis, with a significance level of 95%. DC and VMH were not influenced by the polymerized side of the sample, and statistical differences were recorded only among the materials. Decomposition temperature, melting, and mass and residue loss were dependent on the material and on the evaluation condition (polymerized and non-polymerized). Tg values were similar between the composites, without statistically significant difference, and CTE ranged from 10.5 to 37.1 (10-6/°C), with no statistical difference between the materials. There was a moderate negative correlation between CTE and the % of load particles, by weight. Most resins had a DC above that which is reported in the literature. TGA, Tg, and CTE analyses showed the thermal behavior of the evaluated composites, providing data for future research, assisting with the choice of material for direct or semidirect restorations, and helping choose the appropriate temperature for increasing the DC of such materials.

Hydrodynamic evaluations of four mock femoral venous cannulas

Abstract Objective: To report the results of four mock femoral venous cannulas and the hydrodynamical superiority of one of them, which is the completely punched (CP) model, upon the other three. Methods: Four simulated femoral venous cannulas (single-stage, two-stage, multi-stage, and CP model) were designed from a 1/4" x 1/16" x 68 cm polyvinyl chloride (PVC) tubing line for testing. Holes on the PVC tubes were opened by a 5 mm aortic punch. In order to evaluate the cannulas' drainage performance, gelofusine was used as fluid. The fluid was drained for 60 seconds by gravitation and then measured for each model separately. Results: Mean drained volumes of single-stage, two-stage, and multi-stage cannulas were 2.483, 2.561, and 2.603 mL, respectively. However, the CP cannula provided us a mean drained volume of 2.988 mL. There were significant differences among the variables of the CP cannula and the other three mock cannulas concerning the drained fluid flow (P<0.01). Conclusion: In our study, the measured mean volumes showed us that more drainage surface area provides better fluid drainage.

Influência da proporção pó-líquido nas propriedades físico-químicas do cimento MTA Repair HP / Influence of powder-liquid ratio on the physicochemical properties of MTA Repair HP cement

Introdução: o MTA Repair HP é um material à base de MTA, com modificações do radiopacificador e veículo, em relação ao MTA Angelus. Objetivo: avaliar o tempo de presa, a radiopacidade e solubilidade do MTA Repair HP na proporção pó-líquido indicada pelo fabricante (MTA HP+, sendo 0,8g de pó e 320 µl de líquido) ou com menor quantidade de pó (MTA HP-, sendo 0,7g de pó e 320 µl de líquido), em comparação ao MTA Angelus. Métodos: a radiopacidade foi avaliada por radiografias dos materiais, em comparação a uma escala de alumínio. O tempo de presa foi avaliado por agulhas de Gilmore e a solubilidade, após imersão dos materiais em água destilada (7 dias). Os dados foram analisados por meio dos testes ANOVA e Tukey, com um nível de significância de 5%. Resultados: os tempos de presa inicial e final foram maiores para o MTA HP- do que para o MTA HP+ e o MTA Angelus (p < 0,05). O MTA HP+ e o MTA HP- apresentaram maior solubilidade do que o MTA Angelus (p < 0,05). Os valores de radiopacidade do MTA HP+ e do MTA HPforam menores do que do MTA Angelus (p < 0,05). Conclusão: a diminuição da quantidade de pó-líquido do MTA HP resulta em tempo de presa mais longo, sem alteração das demais propriedades avaliadas. O MTA HP apresenta menor radiopacidade do que o MTA Angelus.

A Novel Porous Diamond - Titanium Biomaterial: Structure, Microstructure, Physico-Mechanical Properties and Biocompatibility

ABSTRACT With the aim of introducing permanent prostheses with main properties equivalent to cortical human bone, Ti-diamond composites were processed through powder metallurgy. Grade 1 titanium and mixtures of Ti powder with 2%, 5% and 10 wt% diamond were compacted at 100MPa, and then sintered at 1250°C/2hr/10-6mbar. Sintered samples were studied in the point of view of their microstructures, structures, yield strength and elastic modulus. The results showed that the best addition of diamonds was 2 wt%, which led to a uniform porosity, yield strength of 370MPa and elastic modulus of 13.9 GPa. Samples of Ti and Ti-2% diamond were subjected to in vitro cytotoxicity test, using cultures of VERO cells, and it resulted in a biocompatible and nontoxic composite material.

Degradación de la Fuerza de los Elásticos Intermaxilares de Látex y no Látex / Force Degradation of Latex and Non Latex Intermaxillary Elastics

RESUMEN: El propósito del presente estudio fue comparar la degradación de la fuerza entre los elásticos de látex y no látex de 3/16" y 6 oz. La muestra consistió en 30 elásticos por grupo e intervalo de tiempo haciendo un total de 180 elásticos de látex y 180 de no látex. Se midió la fuerza inicial de 30 elásticos de látex y 30 de no látex. Los demás fueron sometidos a tracción estática bajo condiciones orales de humedad y temperatura por 1, 3, 6, 12 y 24 horas antes de la medición de la fuerza con un dinamómetro (Correx 250 g, Alemania). Se emplearon las pruebas de Friedman, Wilcoxon y la U de Mann-Whitney para determinar si existían diferencias significativas. Se encontró que los elásticos de látex presentaron una degradación media de la fuerza de 13,8 %, 17,4 %, 18,2 %, 21 % y 23,4 % a las 1, 3, 6, 12 y 24 horas, respectivamente. Los elásticos de no látex presentaron una degradación media de la fuerza de 32,5 %, 39,6 %, 44,4 %, 51,1 % y 56% a las 1, 3, 6, 12 y 24 horas, respectivamente. Cuando se compararon los valores hallados entre los dos tipos de elásticos en todos los momentos evaluados se encontraron diferencias estadísticamente significativas (p<0,001). Conclusión: La degradación de la fuerza para los elásticos de látex fue menor al de los elásticos de no látex en todos los intervalos de tiempo.

ABSTRACT: The purpose of this study was to compare the force degradation between latex and non latex elastic 3/16" 6oz. The sample consisted of 30 elastics per group and time interval, 180 latex and 180 non latex elastics were used. The initial force was measured in 30 latex elastics and 30 non latex elastics. Others elastics were subjected to static traction in conditions of humidity and temperature for 1, 3, 6, 12 and 24 hours. The force was measured with a dynamometer (Correx 250 g, Germany). Wilcoxon test and Mann-Whitney test was employed to determine significant differences. The latex elastics showed a mean force degradation of 13.8 % during the first hour, 17.4 % at 3 hours, 18.2 % at 6 hours, 21 % at 12 hours and 23. 4 % at 24 hours. The non elastics latex showed a mean force degradation of 32.5 % during the first hour, 39.6 % at 3 hours, 44.4 % at 6 hours, 51.1 % at 12 hours and 56% at 24 hours. It was concluded that the latex elastics force degradation was less than the non-elastics latex in all times.

Deflection and Flexural Strength Effects on the Roughness of Aesthetic-Coated Orthodontic Wires

Abstract The aim was to evaluate the flexural strength and the effects of deflection on the surface roughness of esthetic orthodontic wires. The sample consisted of 70 archwire 0.014-inch: polytetrafluorethylene (PTFE)-coated Nickel-Titanium (Niti) archwires (Titanol Cosmetic-TC, Flexy Super Elastic Esthetic-FSE, esthetic Nickel Titanium Wire-ANT); epoxy resin-coated Niti archwires (Spectra-S, Niticosmetic-TEC); gold and rhodium coated Niti (Sentalloy-STC) and a control group (superelastic Niti (Nitinol-NS). The initial roughness was evaluated with a rugosimeter. After that, the wires were submitted to flexural test in an universal testing machine. Each wire was deflected up to 2 mm at a speed of 1 mm/min. After flexural test, the roughness of the wires was evaluted on the same surface as that used for the initial evaluation. The data of roughness and flexural strength were analyzed by one-way ANOVA and Tukey’s test (a=0.05). Student t-test compared roughness before and after deflection (a =0.05). The roughness of S and ANT (epoxy resin and PTFE-coated wires, respectively), before and after deflection, was significantly higher than the other groups (p<0.05). Wire deflection significantly increased the roughness of the wires S and STC (p<0.05). The flexural strength of groups FSE and NS (PTFE and uncoated) was higher compared with that of the other groups (p<0.05). We concluded that the roughness and flexural strength of the orthodontic wires does not depend on the type of the esthetic coating, but it is influenced by the method of application of this coating. The deflection can increase the roughness of the esthetic orthodontic wires.

Resumo O objetivo foi avaliar a resistência a flexão e os efeitos da deflexão na rugosidade de superfície de fios ortodônticos estéticos. A amostra foi composta por 70 segmentos de fios NiTi calibre 0,014 polegadas: revestidos por politetrafluoretileno (PTFE) (Titanol Cosmetic-TC, Flexy Super Elastic Esthetic-FSE, Aesthetic Nickel Titanium Wire-ANT); revestidos por resina epoxídica (Spectra-S, Niticosmetic-TEC); revestidos por ouro e ródio (Sentalloy-STC); e grupo controle sem revestimento (Nitinol-NS). A rugosidade inicial foi avaliada em perfilômetro. Em seguida, os fios foram submetidos ao teste de resistência a flexão 3 pontos em máquina de ensaio universal. Cada fio foi defletido até 2mm com velocidade de 1 mm/min. Após o ensaio de resistência a flexão, a rugosidade dos fios foi verificada na mesma superfície avaliada inicialmente. Os resultados rugosidade e resistência a flexão foram analisados por análise de variância 1 fator e teste de Tukey (a=0,05). Teste t de Student foi utilizado para comparação da rugosidade antes e após deflexão (a=0.05). A rugosidade de S e ANT (revestimentos resina epoxídica e PTFE, respectivamente), antes e após a deflexão, foi significativamente maior que dos demais grupos (p<0,05). A deflexão aumentou significativamente a rugosidade dos fios S e STC (p<0,05). A resistência a flexão de FSE e NS (teflon e sem recobrimento, respectivamente) foi maior comparada aos demais grupos (p<0,05). Conclui-se que a rugosidade e resistência a flexão não dependem do tipo de revestimento estético, mas é influenciada pelo modo de aplicação deste revestimento. A deflexão pode aumentar a rugosidade de alguns fios estéticos.

Mixing failures of endodontic sealers: an in vivo biocompatibility study / Falhas durante espatulação de cimentos endodônticos: um estudo de biocompatibilidade in vivo

Objectives: Evaluate, in vivo, the influence of mixing failures on endodontic sealers. Material and Methods: To alveolus analysis, 80 rats were divided into Sealapex® and AH Plus® groups. Within each group, the sealer was subjected to either partial (incomplete homogenization­ simulating handling failures) or total mixing (complete homogenization) over two periods of 7 and 30 days (n = 20). The maxillary incisor was extracted and a polyethylene tube containing the sealer was inserted. To quantify edema, 40 male rats were divided into four groups (n = 10). The animals received 2% Evans Blue intravenously, and either AH Plus® or Sealapex® was injected subcutaneously. The rats were euthanized after 3 or 6 hours and analyzed in a spectrophotometer (630 ƞm). To analyze the subcutaneous tissue, 20 rats received polyethylene tube implants with the sealers in the dorsal area (n=10), then euthanized after either 7 or 30 days, and inflammation was evaluated according to an inflammatory cells score. Results: In the alveolar 7-day group, control group presented an inflammation score 1, while all other groups presented a score 2, except AH plus® total mix group (3). After 30 days, all groups presented a score 1. The edemogenic test showed less edema in Sealapex® groups (p < 0.5). In subcutaneous 7-day period, all groups presented score 2. In 30 days, all groups revealed score 1, except AH Plus® partial mix group (2). Conclusion: Regarding mixing of the sealers, there were no significant differences among the groups (AU)

Objetivo: Avaliar, in vivo, a influência das falhas de espatulação de cimentos endodônticos. Material e Métodos: Para análise alveolar, 80 ratos foram divididos nos grupos Sealapex® e AH Plus®. Em cada grupo, o cimento foi espatulado de forma parcial (homogeneização incompleta, simulando falhas) ou total (homogeneização completa) em dois períodos de 7 e 30 dias (n=20). O incisivo superior foi extraído e um tubo de polietileno contendo o cimento foi inserido. Para quantificar edema, 40 ratos foram divididos em quatro grupos (n = 10). Os animais receberam Azul de Evans 2% intravenoso, e AH Plus® ou Sealapex® injetados no tecido subcutâneo. Após 3 ou 6 horas foram eutanasiados e analisados em espectrofotômetro (630 ƞm). Para analisar a resposta subcutânea, 20 ratos receberam implantes de tubo de polietileno com os cimentos na região dorsal (n = 10), eutanasiados após 7 ou 30 dias, e a inflamação foi avaliada de acordo com um escore de células inflamatórias. Resultados: Na análise alveolar em 7 dias, o grupo controle apresentou escore 1 de inflamação, enquanto que todos os outros grupos apresentaram 2, com exceção do AH plus® espatulação total (3). Após 30 dias, todos os grupos apresentaram escore 1. O teste edemogênico mostrou menor edema nos grupos Sealapex® (p < 0,5). No período subcutâneo de 7 dias, todos os grupos apresentaram escore 2. Em 30 dias, todos os grupos revelaram escore 1, exceto AH Plus® espatulação parcial (2). Conclusão: Não houve diferença estatística significante entre os cimentos quanto à espatulação. (AU)

Stress analysis in maxillary all-on-four model / Análisis del estrés en un modelo maxilar del concepto all-on-four

The aim of this research was to evaluate the load distribution in tilted distal implants used in the all-on-four system. Two implant schemes were used. In both, two vertical anterior implants and tilted posterior implants were installed, one group with an angulation of 15 and another with an angulation of 35. The implants were installed together with a bar binding them all in a photoelastic model obtained from a replica of an edentulous maxilla. In this model, loads were produced in the sector of the bar cantilever, the abutment of the tilted implants and over the four implants using devices specially designed for this purpose. The bands were recorded with a digital camera, and the qualitative and quantitative analyses were carried out by means of student's t-test and the Mann-Whitney test in Biostat v. 5.0, considering a level of p<0.05 to establish a statistically significant relation. In the qualitative analysis, the implant with 35 presented the greatest amount of stress on the cantilever forces at cervical level. The quantitative studies showed fewer differences in all aspects assessed, although significant differences were observed between the two systems when loads were applied at cantilever level. It can be concluded that there are minimal differences in the stress distribution when comparing implants with angulations of 15 or 35. However, there is a greater concentration of stress at the cervical level in implants tilted to 35.

El objetivo de esta investigación fue evaluar la distribución de cargas en implantes angulados distales utilizados en el sistema "All-On-Four". Dos esquemas de implantes fueron empleados. En ambos, dos implantes verticales en el área anterior y dos implantes angulados en el sector posterior fueron instalados, utilizando angulaciones de 15 y 35 o en estos últimos. Los implantes fueron instalados de forma conjunta mediante una barra unida al sistema de resina fotoelástica obtenida de una replica de una maxila edéntula. En este modelo, las cargas fueron producidas en el sector del cantiléver de la barra, el pilar del implante angulado y, mediante un sistema genérico, sobre la totalidad de los implantes. Las bandas de estrés fueron reconocidas en una cámara digital donde los análisis cualitativos y cuantitativos fueron realizados utilizando las pruebas t de Student y Mann-Whitney en el programa computacional Biostat v. 5.0, considerando un valor de p<0,05 para establecer diferencias significativas. En el análisis cualitativo, los implantes con 35 presentaron una gran cantidad de estrés en el área de cantiléver, principalmente a nivel cervical. Los estudios cuantitativos mostraron limitadas diferencias en todos los aspectos, aunque diferencias significativas fueron alcanzadas cuando se compararon ambos sistemas después de la carga a nivel del cantiléver. Se puede concluir que hay diferencias menores en la distribución de estrés cuando se comparan implantes dentales con angulación de 15 y 35. Sin embargo, existe una mayor cantidad de concentraciones de estrés a nivel cervical en los implantes con 35 de angulación.

Análise in vitro de um dispositivo polimérico como alternativa para o uso de antimicrobiano sistêmico em Odontologia / In vitro analysis of a polymeric device as an alternative for systemic antibiotics in Dentistry

A administração indiscriminada de antimicrobianos sistêmicos tem como principais efeitos indesejáveis a seleção antimicrobiana, hipersensibilidade, comprometimento gastrointestinal e toxicidade. A busca por uma alternativa à terapêutica antimicrobiana sistêmica em Odontologia através do uso de um material biodegradável de aplicação local pode apresentar inúmeras vantagens. As características estruturais, de citocompatibilidade e facilidade de fabricação do polímero sintético ácido poli-L-lactídeo (PLLA) permitem que este seja um carreador de fármacos como amoxicilina (AM), azitromicina (AZ), clindamicina (CL) ou metronidazol (ME) mantendo concentrações inibitórias constantes e por tempo prolongado, sendo capazes de prevenir a colonização dos principais patógenos orais. Objetivo: Avaliar e comparar o comportamento de filmes ou malhas de PLLA associados aos quatro antimicrobianos mais utilizados em Odontologia como uma alternativa local. Metodologia: 180 (N) discos poliméricos com 15 ou 6 mm de diâmetro foram preparados em associação a 20% do antimicrobiano amoxicilina, azitromicina, clindamicina ou metronidazol sendo classificados como grupo F (filme) e M (malha). Foram confeccionados segundo os métodos de deposição e eletrofiação (fibras) respectivamente. Todos os discos foram armazenados em solução tampão (pH 5 ou 7.4) e alíquotas foram coletadas e analisadas por cromatografia líquida de alta performace (HPLC) em 8, 24, 48, 72, 96, 120, 144 e 168 horas. As espécimes foram pesadas após 3 e 6 meses de armazenamento nas soluções tampões para análise de degradação. Para a análise de citotoxicidade, os materiais foram cultivados com fibroblastos humanos por 24h, 48h e 72h e analisados por ensaio de MTT. A capacidade antimicrobiana dos discos foi determinada em cultura de P.gingivalis e S.pyogenes.

Para o controle estrutural foram realizadas fotografias digitais e MEV dos espécimes controle, das interfaces (criofratura) e das espécimes degradadas. Resultados: A liberação farmacológica para os antimicrobianos na ordem pH levemente básico (7.4) e ácido (5.0) foi respectivamente: ME 70.03% (F) e 100% (M); 88,01% (F) e 19,4% (M). Para AM 38,73% (F) e 18,63% (M); 61,44% (F) e 47,93% (M). Para AZ 32,53% (F) e 82,85% (M); 46,78% (F) e 73,15% (M). Para CL 68,42% (F) e 81,10% (M); 76,47% (F) e 72,76% (M). A análise antimicrobiana demonstrou capacidade inibitória para S.pyogenes e P.gingivalis para todos os materiais testados, não havendo diferença significativa entre filme e malha dentro de cada grupo (p>0.05). A reação de citotoxicidade por MTT comprovou que os biomateriais testados são compatíveis com fibroblastos humanos e mais citocompatíveis que o controle PLLA, controle de vida e morte (p<0.05). As malhas demonstraram favorecimento do crescimento celular principalmente em 24 e 48 horas. A MEV demonstra um filme com superfície rugosa e malha com fibras e poros mimetizando a matriz extracelular. Após criofratura a MEV da interface comprovou incorporação do fármaco ao filme e malha, exceto para o ME, com cristais externos ao polímero. Após a degradação, os filmes de amoxicilina apresentaram maior degradação que PLLA no pH 5.0 (p=0.007) e pH 7.4 (p=0.046). Já para as malhas a azitromicina apresentou maior degradação que PLLA no pH 7.4 (p=0.031). Conclusão: O PLLA é um polímero cuja associação aos antimicrobianos utilizados mostrou-se segura, citocompatível e promissora na liberação de doses inibitórias contra os microrganismos P.gingivalis e S. pyogenes. A liberação farmacológica foi influenciada pela característica química do fármaco, apresentação do polímero (filme e malha) e pH da solução de armazenamento. Este estudo comprovou ser possível através de uma terapêutica medicamentosa local controlar ou prevenir infecções localizadas...

Indiscriminate administration of systemic antimicrobial has undesirable effects such as antimicrobial selection, hypersensitivity, gastrointestinal commitment and toxicity. For an alternative to systemic antimicrobial therapy in Dentistry, use a biodegradable material of local application can present numerous advantages. The structural characteristics, cytocompatibility and ease of fabrication of the synthetic polymer poly-L- lactide acid (PLLA) enable this to be a carrier biomaterial. When associated with antimicrobials as amoxicillin (AM), azithromycin (AZ), clindamycin (CL) or metronidazole (ME) it can maintain constant the inhibitory concentrations for a long time, being able to prevent colonization of the main oral pathogens. Objective: To evaluate and compare the behavior of PLLA associated with the most useful antimicrobials in Dentistry as an alternative for prevention and treatment of infections. Methodology: 180 (N) polymer discs with 15 or 6 mm diameter were prepared in association with the antimicrobial concentration of 20% amoxicillin, metronidazole, clindamycin or azithromycin being classified as Group F (film) and M (mesh). They were made using the methods of deposition and electrospinning (nanofibers) respectively. All discs were stored in buffer solutions (pH 5 or 7.4) and aliquots were collected and analyzed by high performance chromatography (HPLC) on 8, 24, 48, 72, 96, 120 , 144 and 168 hours. Cytotoxicity of human fibroblasts was tested after 24h, 48h and 72h by the MTT reaction. The antimicrobial capacity of the disks was determined against P. gingivalis and S. pyogenes cultures. The specimens were weighed after 3 and 6 months of storage for degradation analysis.

Specimens were also carried out by digital photos for structural control. SEM was used to control interfaces (freeze-fracture) and degradation description. Results: The drug release for antimicrobials in order slightly basic pH (7.4) and acid ( 5.0 ) was respectively ...

Análise in vitro de um dispositivo polimérico como alternativa para o uso de antimicrobiano sistêmico em Odontologia / In vitro analysis of a polymeric device as an alternative for systemic antibiotics in Dentistry

A administração indiscriminada de antimicrobianos sistêmicos tem como principais efeitos indesejáveis a seleção antimicrobiana, hipersensibilidade, comprometimento gastrointestinal e toxicidade. A busca por uma alternativa à terapêutica antimicrobiana sistêmica em Odontologia através do uso de um material biodegradável de aplicação local pode apresentar inúmeras vantagens. As características estruturais, de citocompatibilidade e facilidade de fabricação do polímero sintético ácido poli-L-lactídeo (PLLA) permitem que este seja um carreador de fármacos como amoxicilina (AM), azitromicina (AZ), clindamicina (CL) ou metronidazol (ME) mantendo concentrações inibitórias constantes e por tempo prolongado, sendo capazes de prevenir a colonização dos principais patógenos orais. Objetivo: Avaliar e comparar o comportamento de filmes ou malhas de PLLA associados aos quatro antimicrobianos mais utilizados em Odontologia como uma alternativa local. Metodologia: 180 (N) discos poliméricos com 15 ou 6 mm de diâmetro foram preparados em associação a 20% do antimicrobiano amoxicilina, azitromicina, clindamicina ou metronidazol sendo classificados como grupo F (filme) e M (malha). Foram confeccionados segundo os métodos de deposição e eletrofiação (fibras) respectivamente. Todos os discos foram armazenados em solução tampão (pH 5 ou 7.4) e alíquotas foram coletadas e analisadas por cromatografia líquida de alta performace (HPLC) em 8, 24, 48, 72, 96, 120, 144 e 168 horas. As espécimes foram pesadas após 3 e 6 meses de armazenamento nas soluções tampões para análise de degradação. Para a análise de citotoxicidade, os materiais foram cultivados com fibroblastos humanos por 24h, 48h e 72h e analisados por ensaio de MTT. A capacidade antimicrobiana dos discos foi determinada em cultura de P.gingivalis e S.pyogenes. Para o controle estrutural foram realizadas fotografias digitais e MEV dos espécimes controle, das interfaces (criofratura) e das espécimes degradadas. Resultados: A liberação farmacológica para os antimicrobianos na ordem pH levemente básico (7.4) e ácido (5.0) foi respectivamente: ME 70.03% (F) e 100% (M); 88,01% (F) e 19,4% (M). Para AM 38,73% (F) e 18,63% (M); 61,44% (F) e 47,93% (M). Para AZ 32,53% (F) e 82,85% (M); 46,78% (F) e 73,15% (M). Para CL 68,42% (F) e 81,10% (M); 76,47% (F) e 72,76% (M). A análise antimicrobiana demonstrou capacidade inibitória para S.pyogenes e P.gingivalis para todos os materiais testados, não havendo diferença significativa entre filme e malha dentro de cada grupo (p>0.05). A reação de citotoxicidade por MTT comprovou que os biomateriais testados são compatíveis com fibroblastos humanos e mais citocompatíveis que o controle PLLA, controle de vida e morte (p<0.05). As malhas demonstraram favorecimento do crescimento celular principalmente em 24 e 48 horas. A MEV demonstra um filme com superfície rugosa e malha com fibras e poros mimetizando a matriz extracelular. Após criofratura a MEV da interface comprovou incorporação do fármaco ao filme e malha, exceto para o ME, com cristais externos ao polímero. Após a degradação, os filmes de amoxicilina apresentaram maior degradação que PLLA no pH 5.0 (p=0.007) e pH 7.4 (p=0.046). Já para as malhas a azitromicina apresentou maior degradação que PLLA no pH 7.4 (p=0.031). Conclusão: O PLLA é um polímero cuja associação aos antimicrobianos utilizados mostrou-se segura, citocompatível e promissora na liberação de doses inibitórias contra os microrganismos P.gingivalis e S. pyogenes. A liberação farmacológica foi influenciada pela característica química do fármaco, apresentação do polímero (filme e malha) e pH da solução de armazenamento. Este estudo comprovou ser possível através de uma terapêutica medicamentosa local controlar ou prevenir infecções localizadas...

Indiscriminate administration of systemic antimicrobial has undesirable effects such as antimicrobial selection, hypersensitivity, gastrointestinal commitment and toxicity. For an alternative to systemic antimicrobial therapy in Dentistry, use a biodegradable material of local application can present numerous advantages. The structural characteristics, cytocompatibility and ease of fabrication of the synthetic polymer poly-L- lactide acid (PLLA) enable this to be a carrier biomaterial. When associated with antimicrobials as amoxicillin (AM), azithromycin (AZ), clindamycin (CL) or metronidazole (ME) it can maintain constant the inhibitory concentrations for a long time, being able to prevent colonization of the main oral pathogens. Objective: To evaluate and compare the behavior of PLLA associated with the most useful antimicrobials in Dentistry as an alternative for prevention and treatment of infections. Methodology: 180 (N) polymer discs with 15 or 6 mm diameter were prepared in association with the antimicrobial concentration of 20% amoxicillin, metronidazole, clindamycin or azithromycin being classified as Group F (film) and M (mesh). They were made using the methods of deposition and electrospinning (nanofibers) respectively. All discs were stored in buffer solutions (pH 5 or 7.4) and aliquots were collected and analyzed by high performance chromatography (HPLC) on 8, 24, 48, 72, 96, 120 , 144 and 168 hours. Cytotoxicity of human fibroblasts was tested after 24h, 48h and 72h by the MTT reaction. The antimicrobial capacity of the disks was determined against P. gingivalis and S. pyogenes cultures. The specimens were weighed after 3 and 6 months of storage for degradation analysis. Specimens were also carried out by digital photos for structural control. SEM was used to control interfaces (freeze-fracture) and degradation description. Results: The drug release for antimicrobials in order slightly basic pH (7.4) and acid ( 5.0 ) was respectively...

Cyclic fatigue resistance of two nickel-titanium instruments in different curving angles: a comparative study

The cyclic resistance of ProTaper Universal (size 25/08) and ProTaper Next (size 25/06) instruments was compared in artificial canals with different curvatures in this study. A total of 30 ProTaper Universal and 30 ProTaper Next instruments were divided into 6 groups (n = 10) and were operated into artificial canals with 3 different angles of curvature (45°, 60°, 90°). The canal length was kept consistent in this study. The number of cycles to fracture (NCF) was counted until file fracture occurred, at which point, the length of the fragment was measured. The data were analyzed statistically using ANOVA complemented by the Tukey test (p < 0.05). Cross sections of the fractured files were scanned by an electron microscope. In the fatigue test, the ProTaper Next displayed more resistance in 45° and 60° canals (p < 0.05), whereas ProTaper Universal exhibited a better operability in 90° canals (p < 0.05). The average length of the fragments from ProTaper Next was significantly shorter than that from ProTaper Universal in 90° canals (p < 0.05). The cross sections of the fractured surfaces became flatter when the curvature angles decreased from 90° to 45°. ProTaper Next was more reliable when shaping in curved canals, whereas ProTaper Universal was more sui for the preparation of root canals with severe curvatures.

Bond strenght of zirconia submitted to different surface treatments

To evaluate the shear bond strength of a recent adhesive system used in the cementation of zirconia.Material and Methods:Overall, 72 zirconia specimens (Zirconzhan) were divided and randomized into 3 groups according to the type of surface treatment: G1 no treatment + adhesive system; G2 blasted with aluminum oxide + adhesive system and G3 tribochemical treatment (Rocatec Plus) + adhesive system. Half of each group (n = 12) had bond strength evaluated on two occasions: 24 hours after cementation, kept stored in distilled water at 37 ° C without thermal cycling, and after thermal cycling (5000 cycles, 5°C-55°C). Data were analyzed by ANOVA with Tukey's post-test (α≤0.05).Results:At first moment, G1 and G3 showed higher bond strength (8.64 ± 3.43 MPa and 6.55 ± 2.27 MPa) compared to G2, with no statistically significant difference between them. After thermal cycling, G3 showed higher bond strength (7.70 ± 1.82 MPa).Conclusion:Initially, only the adhesive system promoted higher bond strength, but after thermal cycling,bond strength decreased. The best treatment to promote high bond strength to zirconia is to associate tribochemical treatment with the adhesive system; most failures observed after thermal cycling were mixed and cohesive, showing a mechanical imbrication of the adhesive system, suggesting that there is no chemical bond; and the surface of the group with greater bond strength after thermal cycling showed more surface irregularities compared to the other groups...

Effects of surface treatment of provisional crowns on the shear bond strength of brackets

OBJECTIVE: To assess the adhesive resistance of metallic brackets bonded to temporary crowns made of acrylic resin after different surface treatments. METHODS: 180 specimens were made of Duralay and randomly divided into 6 groups (n = 30) according to surface treatment and bonding material: G1 - surface roughening with Soflex and bonding with Duralay; G2 - roughening with aluminum oxide blasting and bonding with Duralay; G3 - application of monomer and bonding with Duralay; G4 - roughening with Soflex and bonding with Transbond XT; G5 - roughening with aluminum oxide blasting and bonding with Transbond XT and G6: application of monomer and bonding with Transbond. The results were statistically assessed by ANOVA/Games-Howell. RESULTS: The means (MPa) were: G1= 18.04, G2= 22.64, G3= 22.4, G4= 9.71, G5= 11.23, G6= 9.67. The Adhesive Remnant Index (ARI) ranged between 2 and 3 on G1, G2 and G3 whereas in G4, G5 and G6 it ranged from 0 to 1, showing that only the material affects the pattern of adhesive flaw. CONCLUSION: The surface treatment and the material influenced adhesive resistance of brackets bonded to temporary crowns. Roughening by aluminum blasting increased bond strength when compared to Soflex, in the group bonded with Duralay. The bond strength of Duralay acrylic resin was superior to that of Transbond XT composite resin.

OBJETIVO: avaliar a resistência adesiva de braquetes metálicos colados a coroas provisórias confeccionadas em resina acrílica após diferentes tratamentos de superfície. MÉTODOS: cento e oitenta corpos de prova foram confeccionados em Duralay e divididos aleatoriamente em seis grupos (n = 30), de acordo com tratamento de superfície e material de colagem: grupo 1, asperização da superfície com Soflex e colagem com Duralay; grupo 2, asperização com jato de óxido de alumínio e colagem com Duralay; grupo 3, aplicação de monômero e colagem com Duralay; grupo 4, asperização com Soflex e colagem com Transbond XT; grupo 5, asperização com jato de óxido de alumínio e colagem com Transbond XT; e grupo 6, aplicação de monômero e colagem com Transbond. Os resultados foram tratados estatisticamente pela ANOVA e pelo teste de Games-Howell. RESULTADOS: as médias (MPa) foram: grupo 1 - 18,04; grupo 2 - 22,64; grupo 3 - 22,4; grupo 4 - 9,71; grupo 5 - 11,23; grupo 6 - 9,67. O índice de remanescente adesivo (ARI) variou entre 2 e 3 nos grupos 1, 2 e 3. Já nos grupos 4, 5 e 6, variou entre 0 e 1, demonstrando que apenas o material influencia o padrão de falha adesiva. CONCLUSÃO: o tratamento de superfície e o material influenciaram a resistência adesiva dos braquetes colados à coroas provisórias. A asperização por jato de óxido de alumínio elevou a resistência de união quando comparada ao Soflex, no grupo colado com Duralay. A resistência adesiva da resina acrílica Duralay foi superior à da resina composta Transbond XT.

Determination of the force systems produced by different configurations of tear drop orthodontic loops

OBJECTIVE: To determine the mechanical characteristics of teardrop loop with and without helix fabricated using different metal alloy compositions (stainless steel and beta-titanium), submitted to different intensities of bends preactivation (0º and 40º), and with different cross-sectional dimension of the wire used to build these loops (0.017 x 0.025-in and 0.019 x 0.025-in). METHODS: Eighty loops used to close spaces were submitted to mechanical tests. The magnitudes of horizontal force, the moment/force ratio, and the load/deflection ratio produced by the specimens were quantified. Loops were submitted to a total activation of 5.0 mm and the values were registered for each 1.0 mm of activation. For statistic data analysis, a analysis of variance was performed and a Tukey's Multiple Comparison test was used as supplement, considering a 5% level of significance. RESULTS: In general, teardrop loops with helix produced lower magnitudes of horizontal force and load/deflection ratio, and higher moment/force ratio than teardrop loops without helix. Among all analyzed variables, metal alloy composition presented greater influence in the horizontal force and in the load/deflection ratio. The moment/force ratio showed to be more influenced by the preactivation of loops for space closure.

OBJETIVO: determinar as características mecânicas de alças em gota e em gota com helicoide, quando da incorporação de variações na liga metálica (aço inoxidável e beta-titânio), na intensidade de dobras de pré-ativação (0º e 40º) e na secção transversal do fio utilizado para a construção dessas alças (0,017" x 0,025" e 0,019" x 0,025"). MÉTODOS: foram submetidas ao ensaio mecânico 80 alças para fechamento de espaços, sendo quantificadas as magnitudes de força horizontal, proporção momento/força e relação carga/deflexão produzidas pelos corpos de prova. As alças foram submetidas a uma ativação total de 5,0mm, sendo registrados os valores a cada 1,0mm de ativação. No tratamento estatístico dos dados obtidos, foi realizada a análise de variância, sendo essa complementada pelo teste de comparações múltiplas de Tukey, considerando o nível de significância de 5%. RESULTADOS: de maneira geral, as alças em gota com helicoide produziram menores magnitudes de força horizontal e relação carga/deflexão e maiores valores de proporção momento/força do que as alças em gota. Dentre todas as variáveis analisadas, aquela que apresentou uma maior influência na força horizontal e na relação carga/deflexão produzidas pelas alças foi a liga metálica. Já a proporção momento/força mostrou ser influenciada em maior grau pela pré-ativação das alças de fechamento de espaços.

Halogen light versus LED for bracket bonding: shear bond strength

INTRODUCTION: LED light-curing devices seek to provide a cold light activator which allows protocols of material polymerization with shorter duration. OBJECTIVE: The present study aimed to evaluate the shear bond strength of bracket bonding using three types of light-curing devices: One with halogen light (Optilight Plus - Gnatus) and two with LEDs (Optilight CL - Gnatus and Elipar Freelight - 3M/ESPE). RESULTS: Comparing the results by analysis of variance, the Gnatus LED device showed an inferior statistical behavior in relation to other light sources, when activated by a short time. But, when it was used for 40 seconds, the polymerization results were consistent with the other evaluated sources. The device with the best average performance was the halogen light, followed by the 3M/ESPE LED. CONCLUSION: It was concluded that the LEDs may be indicated in orthodontic practice, as long as a protocol is used for the application of light with the activation time of 40 seconds.

INTRODUÇÃO: os aparelhos de fotopolimerização por LED buscam proporcionar uma luz ativadora fria, que possibilite protocolos de polimerização do material com menor tempo de duração. OBJETIVO: avaliar a resistência à tração da colagem de braquetes, utilizando três tipos de aparelhos fotoativadores: um de luz halógena (Optilight Plus - Gnatus) e outros dois de LED (Optilight CL - Gnatus; e Elipar Freelight - 3M/Espe). RESULTADOS: comparando os resultados por meio da análise de variância, o aparelho de LED Gnatus apresentou comportamento estatístico inferior em relação às outras fontes de luz, quando ativado por tempo reduzido. Já quando foi utilizado o tempo de 40 segundos, os resultados de polimerização foram compatíveis com as demais fontes avaliadas. O aparelho que apresentou melhor desempenho médio foi o de luz halógena, seguido pelo LED 3M/Espe. CONCLUSÃO: concluiu-se que os LEDs podem ser indicados na prática ortodôntica, uma vez que seja utilizado um protocolo de aplicação da luz com tempo de ativação de 40 segundos.

In vitro evaluation of force degradation of elastomeric chains used in Orthodontics

OBJECTIVE: To analyze the in vitro force degradation of four different brands of elastomeric chains: American Orthodontics, Morelli, Ormco and TP Orthodontics. METHODS: The sample consisted of 80 gray elastomeric chains that were divided into four groups according to their respective manufacturers. Chain stretching was standardized at 21 mm with initial force release ranging from 300 g to 370 g. The samples were kept in artificial saliva at a constant temperature of 37°C and the degradation force was recorded at the following time intervals: initial, 1, 3, 5, 7 and 9 hours, and 1, 7, 14, 21, 28, and 35 days. RESULTS: There was a statistically significant difference between the groups regarding the force degradation, mainly within the first day, as a force loss of 50-55% was observed during that time in relation to the initial force. The force delivered at 35 days ranged from 122 g to 148 g. CONCLUSION: All groups showed force degradation over time, regardless of their trademarks, a force loss of 59-69% was observed in the first hour compared to baseline. However, because the variation in force degradation depends on the trademark, studies such as the present one are important for guiding the clinical use of these materials.

OBJETIVO: analisar, in vitro, a degradação de força, ao longo do tempo, de elastômeros das marcas comerciais American Orthodontics, Morelli, Ormco e TP Orthodontics. MÉTODOS: a amostra constituiu-se de 80 segmentos de elastômeros em cadeia fechada na cor cinza, divididos em quatro grupos, conforme o fabricante. A distensão foi padronizada em 21mm, com liberação de força inicial variando de 300 a 370g de força. As amostras foram mantidas em saliva artificial em temperatura constante de 37ºC, e a força avaliada nos seguintes intervalos: inicial, 1h, 3h, 5h, 7h, 9h, 1 dia, 7 dias, 14 dias, 21 dias, 28 dias e 35 dias. RESULTADOS: houve diferença estatisticamente significativa na degradação de força entre os grupos avaliados, sendo que no primeiro dia houve perda de 50 a 55% em relação à força inicial. Os valores médios de força em 35 dias variaram de 122 a 148g. CONCLUSÃO: todas as marcas comerciais apresentaram degradação de força ao longo do tempo, sendo que na primeira hora a perda de força esteve entre 59 e 69% da força inicial. Porém, como existe variação dessa degradação dependendo da marca comercial, estudos como esses são importantes para orientação do uso desses elastômeros.